Program genomu saudyjskiego: Odkryliśmy 1230 rzadkich chorób genetycznych
Podczas gdy Arabia Saudyjska wzmacnia swoje zaangażowanie w poprawę zdrowia obywateli do 80. roku życia poprzez program sektora zdrowia, Program Genomu Saudyjskiego wyróżnia się zdolnością do ograniczania rozprzestrzeniania się chorób genetycznych poprzez dekodowanie genomu Saudyjczyków i tworzenie bazy danych do dokumentowania pierwszej mapy genetycznej społeczeństwa saudyjskiego. Dzięki temu Arabia Saudyjska wzmacnia swoje wkłady w rozwój medycyny personalizowanej, co bezpośrednio wpływa na zdrowie społeczeństwa. Informacje genetyczne mogą być wykorzystywane do wykrywania i diagnozowania chorób genetycznych, zapobiegania im, poprawy metod leczenia oraz wczesnego wykrywania niektórych chorób przewlekłych, takich jak rak jelita grubego i piersi, choroby serca i choroby neurologiczne, a także w medycynie personalizowanej.
Dr Batool Al-Baz, zastępca dyrektora King Abdulaziz City for Science and Technology w sektorze zdrowia, ujawniła, że project genomu saudyjskiego zebrał 60 000 próbek biologicznych, udokumentował 7 500 mutacji genetycznych związanych z chorobami dziedzicznymi, w tym 3 000 nowych mutacji odkrytych w ArabiiSaudyjskiej, odkrywając 1 230 rzadkich chorób genetycznych w społeczeństwie saudyjskim, a także wykorzystał 25 zestawów genetycznych do analizy tych danych.
Genom i wydłużenie życia
Program Genomu Saudyjskiego jest powiązany z wizją Arabii Saudyjskiej 2030, której celem jest wydłużenie średniej długości życia obywateli do 80 lat. W obliczu wyzwań związanych z chorobami dziedzicznymi i genetycznymi, które są chorobami przewlekłymi wymagającymi stałej opieki, co ma wpływ na psychikę i społeczeństwo, genom saudyjski ujawnia zmienne powodujące te choroby poprzez rozwój specjalistycznych technologii do przeprowadzania badań genetycznych, co ogranicza występowanie tych chorób I zapobiega im, co pozytywnie wpływa na jakość życia i podnosi świadomość społeczną.
